当前位置：首页 > 开关电源 > 正文

二类电源标准

接下来为大家讲解开关电源二类设备，以及二类电源标准涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

1、绝缘性不同：Ⅰ类电器有工作绝缘。Ⅱ类这类电器***用双重绝缘或加强绝缘要求。接地不同：Ⅰ类有接地端子和接地线规定必须接地和接零。

2、II 类电器该类电器在防止触电保护方面，不仅依靠基本绝缘，而且还具有附加的安全预防措施。其方法是***用双重绝缘或加强绝缘结构，但没有保护接地或依靠安装条件的措施。例如，国内生产的电热毯多为 II 类电器。区别：这类电器***用双重绝缘或加强绝缘，没有接地要求。

（图片来源网络，侵删）

3、Ⅱ类电器：指的是拥有着双层绝缘措施的电器，如所料手柄的手电钻，因为已经有了双层的绝缘措施，所以Ⅱ类电器一般不***取接地措施，这类电器的安全程度相对来说会高一些。

4、类I：类I电器是指需要接地保护的电器。这类电器通常有明确的接地线，可以将电器外壳与大地连接起来，以确保人体触电时电流迅速被导入地面，保证人身安全。例如，大型家电如冰箱、洗衣机和电热水器通常属于类I电器。接地保护系统的示意图如下所示：类II：类II电器是指不需要接地保护的电器。

5、外观特点不同。I类：电动工具多使用金属外壳，电缆插头多使用三插的，如工业用电风扇等；II类：电动工具多使用塑料外壳，电缆插头多使用二插的，工具外包装上有“回”字标记，如电吹风机；也有金属外壳的电器做成了Ⅱ类设备，通常在铭牌上标有“回”符号。

（图片来源网络，侵删）

6、I类电器：指在煤矿井下使用的防爆电气设备，这类设备必须符合特定的安全标准，以确保在煤矿的恶劣环境下不会引发爆炸。 II类电器：适用于除了煤矿井下以外的所有其他爆炸性气体环境。这类电器设备的设计和制造要考虑到防止点燃周围存在的爆炸性气体混合物。

供电设备评级原则及单元划分1 供电设备评级原则上划分三类1 一类设备：技术状况全面良好，外观整洁、技术资料齐全正确，能保证安全经济满供稳供，绝缘定级和继保二次设备均应为一级，重大的事故措施或完善化措施已完成，检修和预防性试验不超周期。

国家电网公司没有上市。国家电网公司，全称国家电网有限公司，是中国最大的国有电力企业，也是全球最大的公用事业企业之一，业务涵盖了电力生产、输送和销售，以及电力设备的研发、制造和销售。

国家电网公司是供电企业，主要负责除南方电网公司以外的省份的电网。华电集团公司是央属发电企业，是五***电公司之一，主要有发电厂等电力企业。

基础工作：包括综合管理和专业管理的基础内容，确保管理工作的扎实开展。农村电网规划管理：详细阐述了规划的编制、审批、实施以及评估标准。县级电网调度管理：着重于县调的职责、工作内容以及国家电网的调度措施。

医疗器械产品的合法身份证。根据查询华律网得知，二类医疗器械的核心前提是安全性、有效性，并加以控制的医疗器械，国家二类医疗器械认证是医疗器械产品的合法身份证。

各检验所掌握的尺度不同，如果有隔离变压器的话，应该可以，主要是对隔离变压器做单独测试。关键零部件包括电源线（分为头部、尾部和电线），电源插口，开关电源（推荐使用台湾明纬电源-医疗版的）熔断器及熔断器座，网电源电线，滤波器等。这些目前差不多都需要认证的。实在没有时再对付。

国家二类医疗器械认证是是指医疗器械产品的合法身份证。二类医疗器械的核心前提是安全性、有效性，并加以控制的医疗器械。二类医疗器械注册证，一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。例如：益健堂的半导体激光治疗仪、半导体激光血氧治疗仪、血压计、红蓝光治疗仪、毫米波治疗仪等等。

生产和销售产品，需要取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》。（如你销售自己生产的产品。就不需要《医疗器械经营许可证》）就可以了。你销售进口的产品是肯定需要《医疗器械经营许可证》的。ISO9001认证证书，不是医疗器械公司强制性的认证。不影响生产和销售。

一般要求CE认证以及ISO13485认证，个别国家的客户也会要求做一下药监局的自由销售证CFS。

一般不用，目前只有上3C目录的医疗器械才需要认证，一般为核磁等产品。二类一般不用。

关于开关电源二类设备和二类电源标准的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于二类电源标准、开关电源二类设备的信息别忘了在本站搜索。